• Growth hormone and Bone in Bone Drug in Pediatrics, efficacy and challangings edited by Gordon L. Klein./共/2014/Springer/Daisuke Harada and Yoshiki Seino/117-134
• 副甲状腺・骨代謝疾患診療マニュアル．/共/2013/診断と治療社/原田大輔、清野佳紀/88-89 親子の絆づくりプログラム赤ちゃんがきた！—思春期から花ひらく乳幼児期の育児—/共/2018/日本BPプログラムセンター/68

【英語論文（抜粋10編）】

• An effective case of growth hormone treatment on cartilage-hair hypoplasia./共/2005/Bone/Harada D et al./36:314-322
• Sustained phosphorylation of mutated FGFR3 is the crucial feature for FGFR3-related skeletal dysplasia through PLCg-dependent STAT1 activation./共/2007/Bone/Harada D et al./41:273-81
• FGFR3-related dwarfism and cell signaling./共/2009/J Bone Miner Metab/Harada D et al./27:9-15
• Reliability of rapid diagnostic test for influenza A/H1N1 pdm./共/2012/Scand J Infect Dis/Harada D et al./44: 776-781
• A case of autosomal dominant osteopetrosis type II with a novel TCIRG1 gene mutation./共/2013/J Pediatr Endocrinol Metab/Wada K, Harada D et al./26: 575-577
• Final Adult Height in Long-Term Growth Hormone Treated Achondroplasia Patients./共/2017/Eur J Pediatr/Harada D et al./176 (7):873-879
• A case of perinatal hypophosphatasia with a novel mutation in the ALPL gene: clinical course and review of the literature./共/2018/Clin Pediatr Endocrinol/Oyachi M, Harada D et al./27:179-186
• Monthly intravenous alendronate treatment can maintain bone strength in osteogenesis imperfecta patients following cyclical pamidronate treatment./共/2020/J Pediatr Endocrinol Metab/Harada D et al./33:1391–1397
• Switching from conventional therapy to burosumab injection has the potential to prevent nephrocalcinosis in patients with X-linked hypophosphatemic rickets./共/2021/J Pediatr Endocrinol Metab/Harada D et al./34:791–798
• Intracranial aneurysm as a possible complication of osteogenesis imperfecta: a case series and literature review./共/2023/Endocr J/Matsushiro M, Harada D et al./70:697-702

【日本語論文（抜粋10編）】

• 下垂体生検により診断した神経下垂体部germinomaの一例．/共/2011/ホルモンと臨床/原田大輔ら/59: 119-123
• 自然整復した年長児の特発性腸重積の1例./共/2012/高知医療センター医学雑誌/原田大輔ら/5: 27-30
• 原田大輔ら．IgG4関連硬化性疾患を基礎疾患として発症したPhotobacterium damselaeによる壊死性筋膜炎の一例．/共/2012/日本臨床救急医学会雑誌/原田大輔ら/15: 36-40
• 気腫性膀胱炎:試験開腹に至った一例と文献的考察．/共/2012/日本腹部救急医学雑誌/原田大輔ら/32: 671-674
• 遺伝子解析で早期診断したGitelman症候群の幼児例．/共/2012/日本内分泌学会雑誌/原田大輔ら/88 Suppl:65-67
• インヒビター保有血友病Aの長期治療経験．/共/2012/小児科臨床/原田大輔ら/65：2369-2375
• FGF23関連低リン血症性くる病の現行治療と問題点．/共/2016/CLINICAL CALCIUM/原田大輔ら/26:269-276
• 総合病院における親子の絆づくりプログラム‘赤ちゃんがきた！’（Baby Program）の取り組み．/共/2019/小児保健研究/原田大輔ら/5：453-459
• 血清ALP 157 IU/Lから低ホスファターゼ症小児型を疑った1例．/共/2020/日本内分泌学会雑誌/原田大輔ら/96 Suppl：71-74
• 親子の絆づくりプログラム「赤ちゃんがきた！」は子育て仲間の獲得に有用である．/共/2021/チャイルドヘルス/木村美貴子、原田大輔ら/24：535-539

【講演】

• 小児の骨粗鬆症に対するアレンドロネート点滴静注の使用経験．/単/2015.6/第14回小児続発性骨粗鬆症研究会/神戸
• 骨形成不全症の薬物治療．/単/2017.8/骨形成不全症友の会　2017年夏キャンプ/神戸
• 医療機関が主導する「親子の絆づくりプログラム”赤ちゃんがきた！”」/単/2018.9/第26回こころの子育てインターねっと関西フォーラム/大阪
• 医療機関が主導する「親子の絆づくりプログラム”赤ちゃんがきた！”」/単/2020.1/第1回KKI BPファシリテーター大研修会/東京
• 医療機関が主導する「親子の絆づくりプログラム”赤ちゃんがきた！”」/単/2020.2/第1回KKI BPファシリテーター大研修会/大阪
• GH治療とQOL．/単/2020.12.8/大阪小児科Web Seminar/大阪
• GH自動注入器連動スマホアプリを併用した１例．/単/2021.8.28/めろん日記全国Web講演会/大阪
• 簡易検査で早期発見しえた１型糖尿病の幼児例．/単/2022.3.9/福島区医師会小児科関連病診連携の会/大阪
• 成人期XLHの治療—実臨床からのヒント—．/単/2023.2.11/知ってほしい！くる病・骨軟化症/岡山
• 学校で遭遇する内分泌代謝疾患．/単/2023.8.27/令和5年度病弱教育セミナーin関西/大阪
• 軟骨無形成症に対するボソリチド治療—成長ホルモン治療からの切り替え症例—．/単/2023.9.3/ボソリチド発売1周年記念講演会/東京
• 日常診療で出会う骨系統疾患．/単/2024.2/小児医療のパートナーシップセミナー２/Web
• 子育て支援と親子の絆づくりプログラム．/単/2024.5.2/子育て支援を考える会/米子
• 子どもの発育と病気．/単/2024.2.15/ファミリーサポート会員養成講座/大阪
• 子どもの事故防止と応急手当．/単/2024.2.15/ファミリーサポート会員養成講座/大阪
• 成長障害を伴う病弱児．/単/2024.9.20/大阪府教育セミナー/大阪
• 成長曲線を活用しよう！/単/2024.10.23/大阪健康を守るサークル連絡会/大阪
• 子どもの事故防止と応急手当．/単/2024.11.15/ファミリーサポート会員養成講座/大阪
• 知的障害を伴いやすい内分泌疾患．/単/2024.8.20/近畿知的障害研究大会2024/奈良2024
• 軟骨無形成症治療の進歩～ボックスゾゴへの期待～．/単/2024.5.28/バイオマリンWebセミナー/Web
• 軟骨無形成症治療のブレイクスルー～CNPアナログ製剤の臨床効果～．/単/2024.6.30/第42回日本骨代謝学会学術集会/沖縄
• 成長ホルモンからのボソリチドへの治療切り替え症例．/単/2024.9.21/ACH Forum 2024/東京
• XLH における成人期への治療継続の重要性．/単/2024.12.16/XLH トランジションセミナー～患者と家族のため～/東京